Cell Primer-Wissenschaft

Der Cell Primer ist mit leistungsstarken Wirkstoffen wie Fisetin, Quercetin und Spermidin formuliert. Er wurde sorgfältig entwickelt, um die Autophagie zu fördern, seneszente Zellen zu beseitigen und die Grundlage für eine optimale Zellgesundheit und Verjüngung zu schaffen.

Bereite deine Zellen auf etwas Großartiges vor

Zellgesundheit auf einem völlig neuen Level

Wissenschaftlich fundierte Verbindungen

6 gut untersuchte aktive Wirkstoffe

Quercetin

Ein starkes Antioxidans und Senolytikum, das in Obst und Gemüse wie roten Zwiebeln vorkommt, entzündungshemmende Eigenschaften aufweist und die allgemeine Gesundheit unterstützt.

Fisetin

Eine natürlich vorkommende senolytische Verbindung, die in Erdbeeren enthalten ist und das Potenzial hat, die Anhäufung seneszenter oder "Zombie-Zellen" in unserem Körper zu bekämpfen.

PQQ

Ein Coenzym und Antioxidans, das die zelluläre Energieproduktion unterstützt. Es kommt natürlicherweise im Körper vor, doch nimmt es mit zunehmendem Alter tendenziell ab. In Spuren ist es auch in fermentierten Sojabohnen und grüner Paprika enthalten.

Ergothionein

Dieses natürliche Antioxidans, das in Pilzen vorkommt, ist für seine außergewöhnlichen Zellschutzeigenschaften bekannt. Indem es unsere Zellen vor oxidativem Stress schützt, trägt es dazu bei, ihre Gesundheit und Vitalität zu erhalten.

Spermidin

Ein natürliches Polyamin und berühmter Longevity-Wirkstoff, der in Weizenkeimen und Sojabohnen vorkommt und für seine Fähigkeit bekannt ist, die Autophagie, den lebenswichtigen Prozess der Selbsterneuerung der Zellen, zu stimulieren.

Selen

Ein essentielles Spurenelement, das in Nüssen und Meeresfrüchten vorkommt und die Immunfunktion, den antioxidativen Schutz vor Zellschäden, die Reproduktionsfähigkeit sowie die Energieproduktion unterstützt.

Wie eine Reinigung für deine Zellen

Autophagie unterstützen für einen Neuanfang

Autophagie ist ein natürlicher Prozess, bei dem die Zellen ihre eigenen beschädigten Bestandteile abbauen und recyceln, im Grunde ein zellulärer "Aufräummechanismus". Er hält die Zellen gesund, indem er schädliche Ablagerungen entfernt und Platz für neues Zellwachstum schafft. Spermidin unterstützt die Autophagie durch verschiedene Mechanismen, wie die Hemmung bestimmter Proteine, die Regulierung von Signalwegen und
Förderung von Stoffwechselveränderungen.

Zombie-Zellen beseitigen

Aktivieren der Beseitigung seneszenter Zellen

Mit zunehmendem Alter sammelt der Körper "abgenutzte" Zellen an, die nicht mehr richtig funktionieren. Die Anhäufung dieser seneszenten Zellen führt im Laufe der Zeit zu chronischen Entzündungen, einem anerkannten Marker für viele altersbedingte Krankheiten. Natürliche Senolytika wie Quercetin und Fisetin haben ein großes Potenzial, seneszente Zellen zu beseitigen, wie klinische Studien gezeigt haben.

Erhöhe deine Antioxidantien-Versorgung

Zellen vor oxidativem Schaden schützen

Oxidativer Stress entsteht, wenn im Körper ein Ungleichgewicht zwischen freien Radikalen und Antioxidantien herrscht, was zu Zellschäden und Alterung führt. Der Cell Primer enthält starke Antioxidantien wie Ergothionein, Quercetin, PQQ und Selen. Sie unterstützen die Energieproduktion in deinen Zellen und helfen sogar bei der Reparatur und Verjüngung der Zellen, indem sie schädliche freie Radikale neutralisieren.

WISSENSCHAFTLICHE NACHWEISE

Die Grundlage optimaler Gesundheit

Wirkungen Referenzen
Fördert Autophagie

Hofer et al., 2022
Zhang et al., 2020
Park et al., 2019
Jia et al., 2019
Kim et al., 2016
Klimaszewska-Wisniewska et al., 2016
Minois, 2014
Eisenberg et al., 2009

Reduziert seneszente Zellen

Huard et al., 2023
Apparoo et al., 2022
Kirkland et al., 2020
Baek et al., 2020
Yousefzade et al., 2018
Zhu et al., 2017
D' Onofrio et al., 2016
Zhu et al., 2015

Unterstützt die Zellgesundheit

Aghababaei et al., 2023
Ni et al., 2021
Xia et al., 2021
Wang et al., 2017
Zhang et al., 201

Verbesserte entzündungshemmende Wirkung

Mahmoodpoor et al., 2023
Deepika et al., 2022
Borodina et al., 2020
Choi et al., 2012
Laurenza et al., 2008
Rahman et al., 2003